1金属氧化物电化学电容器比较新进展金屈氧化物电极屯容器圮通过在电极衣面或内部发生快违可逆的氧化还原反应，使金，闱化物屯极储存高密度的电荷，具有很高的法拉第准电容，从而实现高密度的电能储存。

　　对于金属氧化物电化学电容器，人们主要围绕以下两个友面开展研允工作1提高如利用率2用廉价金属材料代矜它们的目的都足降低原材料1.1提尚如利用毕如，2的形态结构对比容量影响很大。通常是在高温3OOrhlRuClJimRuOWvJWRuO2是1献1式的反应来储存屯荷的，其理论充屯密度可高达1450，备平均比容量约为1036，但是文献报道的比容，却碰低于现论估兑此4JsolgcliiJffr7EiKRuO2尤氏0，并用它制成了屯化学电拟的电极。这种屯极的比电容可达768Fg，接近丁理论值的34.可Ru02由于结晶如02的刚性大，很难膨胀，质子反应只在此02及面进行1用3，1都1法制得的尤定形尺，2尤压，则易于质子扩散到它的内部，发生氧化还原反应。

　　将2和碳村料其他金属氧化物或导电聚介物浞介，制成复合电极材料，以提高心2的利用率，也是1个重要的研究方以。

　　由于质子易于嵌入无定形氧化钌的主体材料，而使无定形仙，口氏，具有很高的比容量。但是，在充放电过程中，高比容量意味着电极内部的质子有时会过饱和，有时会耗尽。这将增大离子的电阻，并限制其比较人充放屯速率和比功率。1.26吗等5将801质量分数的无定形仙，2尤氏，和20的碳黑混合制成了复合电极，其比功率，超过比能试为20他们6还将高比容量的活性炭加入到无定形，2班2，中制成复合电极，电极的孔隙率和吸附的屯解液都有明显的，加，由该电极纟1装的电化学电容器的放电电流密度高达1.57充放电效率。丁5等7用多种方法提高钌的利用率1.其中以浸渍涂布法制备的如02厘0瓜电极比较有效，其中圮金属氧化物。

　　钌，制成了120如祝20，7氏此02 77吒0梭拟屯容器。当操作电卡为0.8按活性材料的质柬算的1逆比界量为2只，比能量为36质产导电聚介物电解质恤7的应用可避免杂多酸电极溶解到电解液中，保证了杂多酸电极的化学稳定性。这种方法也可以适用于其它在水溶液中化学性质不稳定的金属氧化物电极。

　　复合物薄膜作为电极的电化学电容器。这些复合物电极的比容量在50，64槐之间，比能量和比功率分另1复合物薄膜的微观结构。

　　量的电压范围只有0.6，比如，2的1.4，要小，而且氮化物会分解或溶解到溶液中这严重限制了MoN或其他廉价电极材料还有氧化钒12，2，5氧化制备方法循环伏安充电量浸渍涂布超细颗粒薄层结构注1在电极工作时，插瓜内的物质会被除去，氧化层厚度为6，2电位扫描范围，3，速度50，3为储存的电子数基体上如原子数目。

　　2导电聚合物电极电化学电容器比较新进展导电聚合物电极电化学电祚器以通过屯极上屯户导屯聚合物膜中发生快违，逆的13型或甩掺杂或去掺杂的氧化还原反应，使聚合物电极储存高密度的电荷，具有很高的法拉第准电容，从而实现高密度的电能储存。

　　以聚噻吩为例1其反应如下滕p掺杂去掺杂阳离子，是电子。

　　1型的两个电极使叫相的，型掺杂导屯聚合物作为活性物质。当电容器充满电时，有个电极上的聚合物膜处于非掺杂状态，另个电极上的聚合物膜3是单个电极上活性物质的循环伏安，10是电化学电容器恒电流放电曲线1型电化学电容器上的个电极选用，型掺杂的导电聚合物，另个选用型掺杂的导电聚合物，两个电极所用的聚合物可以相同，也可以不同。当电容器处于充电状态时，个电极处于完全，型掺杂态，1个电极处于完令甩掺杂态。这使1型电容器的初始电压增加至3阁3.在放屯完毕时，它释放出全部的杂电量，两个电极上的聚合物都进入非掺杂状态15.1型电容器的优点有1电压窗口宽处于完全掺杂状态，电容器电压是叹典型的是1.

　　放电时，处于非掺杂状态的聚合物被氧化被掺杂，13中的实线，处于掺杂状态的聚合物被还原去掺杂，中的虚线，直到两个电极都处于半掺杂状态时，电容器的电压为零。因此，放电电量只是满掺杂时的半型的两个电极使用两种不同的，型掺杂物导电聚合物作为活性物质。当电容器满负荷充电时，有个聚合物膜处搀杂状态，1个聚合物脱处厂完全掺杂状态，电容器电压是6典型的是1.5放电时，处于非掺杂状态的聚合物被氧化被搀杂，掺杂，23中的虚线，直到两个电极的电位相等，电容器的电压为零。由于两电极的掺杂电位范围不同，因此，放电电量为0201.在放电时允许释放的电量搡在总电量所1的比例史人，现在放电线厂面的面积更大。这就使得其比能量要比1型电化学电界器的高15.

　　3是单个电极上活性物质的循环伏安，实线是电化学电容器恒电流放电曲线，虚线是同器件在微分电容恒定情况下1型电化学电容器的般特征彡3，人1而具有较1的比能QdV；2在满负荷充电状态，两个电极上的聚合物都处于掺杂导电态，因此比功率更大。

　　而1型和型电容器中有个电极上的聚合物膜处于掺杂的半绝缘状态。这将使得满负荷充电电界器的内阻较高，比功率较小；3所有的电荷都在较高的电压下释放，因此当电压低到不能使用时比如说不能再驱动电动车的电动机时，电容器中己经没有保留多余的电荷。因此1型电容器的电荷利用率很高，是类比较有应用前途的电容器。

　　3是单个电极上活性物质的循环伏安，化是电化学电容器恒电流放电曲线导电聚合物电极具有比能量高成本低可以通过分产设汁选择不同的聚合物结构等优点，近年来这方面的研究较多。在保持电解液稳定的电势范围内，大多数导电聚合物可以可逆地进行，型掺杂和去掺杂，但是，只有少数导电聚合物能可逆地进行1型掺杂和去掺杂，而且还原电势较高。这要求阴极稳定，而且是较纯的无水无氧体系。寻找可以在较低还原电势下可逆地进行型掺杂和去掺杂的导电聚合物，提高循环寿命是今后研究的个重入1 2.型电化学电容器比较新进展0邱比1段订等16研宄了聚苯胺电化学电容器水洛液中恒电流聚介形成聚苯胺，采用4.1儿14水溶液作为电解液，得到了比能量为2.7比功率为1.0坫厂聚合物活件村料的电化学电容器。

　　1几403乙腊溶液为电解液，制作成电化学电容器，基于聚合物的比能量达到3.5，比功率达到1.3吸，也们1！还采用碳纸屯极，0咯共聚物屯极。采用，403的乙腈济液作为电解液，制成了1型电化学电容器，其比能量和比功率分别达到5珊1和1.5让基于共聚物。

　　molLLiClO4乙腊00丁电容器坫1屯极材料的比能，达到4，比功率达到2.5你。

　　环400次口为408，下降的速度较快。，肌16 2.2型电化学电容器比较新进展负极，此03803乙腈溶液为电解液，制作成电化学电容器，基于聚合物的比能量达到5，1知，比功率达到1.2，1几氟磺酸甲基铵的乙腈溶液作电解液制成型电化学电容器，基于导电聚合物的比能量达到27 2.3型电化学电容器比较新进展腈电解液中使用可以进1型型掺杂和去搀杂的聚34皈苯基吩，丁，得到了比能请高达39基于电极活性材料的电化学电容器。

　　极，1.0，此高氯酸乙基铵，酸丙烯酯为电解液，制成电化学电容器，其比能量为25，46，比功率为10，30知基于电极活性材料。值得注意态有很大的影响。乙23研宄了几种烷基铵盐己腈电解液体系对聚33，4氟苯基噻吩合成的影响，以及对电化学电容器性能的影响。研宄明，聚合电解液中的阴离子不同，对所得聚合物的面形态有较大的影响，但是都具有开孔结构。研宄还指出，电容器采用乙基铵阳离子比采用甲基铵阳离子的循环稳定性要好。在他们的研宄实例中，以风2氏，82腊电解液合成的聚33，4氟苯噻吩作为电极，以风0254风83己腈作为电解液，制成的电容器性能比较佳。

　　3混合电容器比较新进展甲基噻吩4不了作为正极材料活性炭作为负极材料，1.0，1几氟磺酸乙基铵任1办，喑，3奶溶液作为电解液制作成，4不170混合电容器。

　　基于活性材料的比较大比能量和比功率分别达到48和9站尸模拟屯矜器总妨量的比较大比能量和比功率分别达到7.55和261.2.

　　入01化，等25型拽杂的聚31基噻吩作为正极材料活性炭作为负极材料1.，1几丁84溶液作为屯解液制作成混合电容器，与活性炭双电层电容器相比，其等效串联电阻较小，比功率较火，比能量没降，每次肺环要下降，他们认为这可能与负极活性炭电极的自放电墨作负极，含有几锂盐的，旌弦鹤魑，缃庖海，瞥傻牡缁，У缛萜鳎，畲蟮缪钩当比功率为600时，比能量为4训1.

　　1几1朽的己腈济液作为电解液，制成的电化7电界器，比能量达到25以1.又用02作负极，制成102活性炭浞合电容器，其比能量较前者，加了30.

　　4结束语电化学电容器是种通过电极和电解液之间的界面，和电极面或内部的可逆氧化还原反应储存电荷容器性能的两个主要方面。今后人们的研究重点将会是1继续研究与开发新颖的电极材料；2选择合适的电解液；3优化电容器的组装技术。

　　复合材料可以兼顾各组分材料的长处，有利于提高电极的性能。混合型电化学电容器可以充分发挥电极材料的潜能，从而提高电容器的性能。因此复合材料电极和混合型电化学电容器将成为今后段时间内编辑傅成君分铁电铁磁复合材料的磁性能和介电性能研究，碳热还原法合成纤维，电容器贮存电荷能力与可靠性，新型无铅焊料合金8入把七的研究JNASICON材料的制备及改性研宄9掺杂的8，2瓷的压敏和介电性质9丁0尺综合时间测试仪的研制，4抓00，0自旋阀多层膜制备与性能研宄